ENARM 2007 PDF

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MBA – Endocrinologia No tratar, y cuando 22007 produzca el embarazo, administrar dosis bajas de bromocriptina, para mantener cifras de prolactina dentro de la normalidad.

Iniciar tratamiento con dosis bajas de bromocriptina, y cuando se produzca el embarazo, aumentar la dosis hasta mantener cifras de prolactina dentro de la normalidad. Referente a la acromegalia, es cierto que: En la RM craneal se observa un macroadenoma de 1,5 cm, limitado a la silla turca. Se puede asociar a HTA, diabetes mellitus e hiperprolactinemia. La hipercalcemia y la hipercalciuria, con litiasis renal, son frecuentes.

En el estudio de imagen: DM tipo 1, incapacidad para la lactancia tras un parto hace 6 meses. Debe tratarse con hidrocortisona y levotiroxina. No seguimiento del tratamiento con hidrocortisona. Presenta hormonas tiroideas y TSH normales. Se debe sospechar un hipertiroidismo por enfermedad de Graves y solicitar anticuerpos TSI. Se debe disminuir la dosis de tiroxina. Se puede mantener el mismo tratamiento y reevaluar cada 6 meses.

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Tratamiento sustitutivo con levotiroxina. TSH, T3 y T4. Tiroiditis subaguda de De Quervain. Tratamiento supresor con hormona tiroidea.

Graves con yodo radiactivo: La PAAF inicial fue benigna. Bocio muy voluminoso retroesternal. Mujer embarazada, diagnosticada de enfermedad de Graves.

Iniciar tratamiento supresor con levotiroxina. Las IgG estimuladoras de la enatm pueden provocar hipertiroidismo fetal.

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A los 3 meses, los niveles de tiroglobulin a en 0207 supresor son indetectables. Aumentar la dosis supresora de tiroxina. Realizar nuevo rastreo corporal, para detectar la existencia de restos tiroideos o extratiroideos hipercaptantes.

Cortisol en sangre y orina disminuido. En urgencias se encuentra afebril. La GAB muestra pH: Ritmo de cortisol 8: Presenta cortisoluria de 24 horas alta. Es una prueba sencilla e inocua. Intolerancia al calcio oral. Paciente que acude por astenia, poliuria, polidipsia y cefalea.

Adenoma productor de DOCA. NO es causa de exceso de mineralocorticoides: Ante un paciente con HTA, debilidad y calambres enadm, Adenoma suprarrenal productor de aldosterona. Hiperaldosteronismo remediable con glucocorticoides.

Dexametasona a dosis bajas. Enfermedad de Addison autoinmune. Catecolaminas libres y metanefrinas en orina de 24 h. Su existencia debe ser descartada ante un paciente con hiperparatiroidismo primario por hiperplasia paratiroidea.

Un enfermo diagnosticado de feocromocitoma va a ser C. Adenoma suprarrenal no 200. PAAF enark, pero realizando antes estudio funcional.

Un enzrm de senos petrosos. Una TC de suprarrenales. En la TC abdominal se observa una masa suprarrenal derecha. Tratamiento de la crisis hipertensa con nitroprusiato. Flushing, diarrea y 5HIAA elevado en orina. Episodio de hipercalcemia grave. Antecedentes personales de HTA mal controlada y asma. Continuar con el mismo tratamiento.

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Medir catecolaminas en plasma y orina. Los niveles de vitamina D se suelen encontrar aumentados. En un paciente con hipocalcemia e hipofosfatemia, se debe descartar en primer lugar la existencia de un hipoparatiroidismo.

La cifra es normal. No se debe realizar ninguna enagm. Se llama efecto Somogyi a: Hipoglucemia matutina por exceso de insulina administrada. Insistir en la dieta, y repetir HbA1c en 3 meses.

Insistir en la dieta. Sustituir la repaglinida por pioglitazona.

La insulina permite el control de la hiperglucemia. Inhibidor de las disacaridasas intestinales que no se puede asociar a insulina. No produce hipoglucemias en monoterapia. Inhibidor de la dipeptidilpept idasa tipo 4 DPP Lispro en desayuno, comida y cena. Insulina glargina antes de acostarse. Nunca se deben usar estatinas, pues alteran las cifras de glucemia. Disfagia secundaria a ACVA. Paciente con trastorno de la conducta alimentaria de tipo bulimia.

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